Wij zijn verhuisd!
Waalreseweg 1a • 5554 HA Valkenswaard
T 040 - 230 12 30 • info@vivreverloskunde.nl
Wij zijn verhuisd!
Prenatale screening
Tijdens de zwangerschap kun je kiezen voor een aantal onderzoeken, dit noemen we ook wel prenatale screening. Indien gewenst, vertellen we hier tijdens een gesprek meer over. Je beslist vervolgens zelf of je deze onderzoeken wilt doen. Dit zijn de onderzoeken die je aangeboden krijgt:
onderzoeken tijdens de zwangerschap
Uitgebreide informatie kun je ook hier vinden.
Bloedonderzoek zwangeren
Het bloedonderzoek spoort aandoeningen op die je kind ziek kunnen maken, zelfs voordat het is geboren. Bijna altijd is het mogelijk om je al tijdens de zwangerschap te behandelen en zo de baby te beschermen. Daarom krijg je het bloedonderzoek vroeg in de zwangerschap aangeboden, bij één van de eerste afspraken. Dan kan een behandeling snel worden gestart.
Het laboratorium onderzoekt je bloed en bepaalt daarbij:
Kijk voor meer informatie op deze website.
Het laboratorium onderzoekt je bloed en bepaalt daarbij:
- wat je bloedgroep is: A, B, AB of O;
- of je Rhesus D-negatief of Rhesus c-negatief bent;
- of je bloed antistoffen bevat tegen bloedgroepen die je zelf niet hebt;
- of je besmet bent met een van de infectieziekten Hepatitis B, HIV of Syfilis (Lues);
- hoe hoog je Hemoglobinegehalte (Hb) is (indien te laag heb je bloedarmoede en krijg je vaak ijzertabletten voorgeschreven);
- Bij sommige vrouwen is er een indicatie om ook glucose (bloedsuiker) te bepalen.
Kijk voor meer informatie op deze website.
NIPT
De NIPT (niet-invasieve prenatale test) is een bloedonderzoek naar
chromosoom afwijkingen bij het kind. Als je kiest voor de NIPT laat je bij jezelf bloed afnemen. Jouw bloed wordt onderzocht op chromosoomafwijkingen die ernstige gevolgen kunnen hebben voor de gezondheid van het kind, zoals Downsyndroom.
Waarom de NIPT?
Je kunt kiezen voor de NIPT als je tijdens de zwangerschap al wil weten of jouw kind een chromosoomafwijking heeft. Dit bloedonderzoek kan vanaf 10 weken zwangerschap. Blijkt uit het bloed dat het kind misschien een chromosoomafwijking heeft? Dan is vervolgonderzoek nodig om zeker te weten of het kind wel of niet de chromosoomafwijking heeft.
Soms gaat er iets mis bij de aanleg van de chromosomen. We noemen dat een chromosoomafwijking.
Er zijn drie groepen chromosoomafwijkingen:
• Er is een heel chromosoom te veel.
• Er is een stuk van chromosoom te veel.
• Er is een stuk van chromosoom te weinig.
Een chromosoomafwijking is niet te genezen. Het kind kan daardoor een verstandelijke beperking en lichamelijke afwijking(en) krijgen.
Het Downsyndroom, Edwardssyndroom of Patausyndroom zijn voorbeelden van chromosoomafwijken. Downsyndroom is een aandoening waar een kind mee wordt geboren. Het gaat niet meer over. Mensen met Downsyndroom hebben een verstandelijke beperking en je kunt zien dat iemand het heeft. Kinderen met het Downsyndroom
ontwikkelen zich langzamer en minder goed dan gemiddeld. Edwardssyndroom en Patausyndroom komen veel minder voor dan Downsyndroom. Het zijn zeer ernstige aandoeningen. De meeste kinderen overlijden voor of rond de geboorte.
Kijk voor meer informatie op deze website.
13 weken echo
Je kunt met een echo rond 13 weken zwangerschap laten onderzoeken of je kind een lichamelijke afwijking heeft.
Voorbeelden van mogelijke lichamelijke afwijkingen:
De echoscopist ziet bij de 13 weken echo soms een afwijking die (ook) kan voorkomen bij een kind met een chromosoomafwijking (of een andere erfelijke aandoening). Hierbij is het belangrijk om te weten dat niet alle ernstige chromosoomafwijkingen gepaard gaan met afwijkingen die te zien zijn bij een 13 weken echo. Als je wilt laten onderzoeken of je kind down-, edwards- of patausyndroom heeft, kies dan voor de NIPT (niet-invasieve prenatale test).
Voorbeelden van mogelijke lichamelijke afwijkingen:
- Open schedel
- Open rug
- Ernstige afwijkingen aan de hersenen
- Breuk of groot gat in de buikwand
- Ernstige misvormingen aan het gezicht
- Hartafwijkingen
- Afwijkingen aan armen of benen
- Ook kijkt de echoscopist naar de placenta en of het vruchtwater normaal is.
De echoscopist ziet bij de 13 weken echo soms een afwijking die (ook) kan voorkomen bij een kind met een chromosoomafwijking (of een andere erfelijke aandoening). Hierbij is het belangrijk om te weten dat niet alle ernstige chromosoomafwijkingen gepaard gaan met afwijkingen die te zien zijn bij een 13 weken echo. Als je wilt laten onderzoeken of je kind down-, edwards- of patausyndroom heeft, kies dan voor de NIPT (niet-invasieve prenatale test).
Het kind is rond 13 weken kleiner en minder ver ontwikkeld dan bij 20 weken. Veel afwijkingen zijn nog niet te zien. Maar sommige, vaak ernstige afwijkingen wel. Die kunnen zo ernstig zijn dat het kind tijdens of vlak na de zwangerschap overlijdt.
De echoscopist kan niet alles zien. Als zij geen afwijkingen ziet, is dit geen garantie dat het kind gezond is.
Als er een (verdenking) afwijking gevonden wordt, wordt je verwezen naar een centrum voor prenatale diagnostiek. Dan zal in deze regio het MMC (Veldhoven) of MUMC (Maastricht) zijn.
Praktische info
Wij vragen jullie om geen kinderen mee te nemen naar de 13 weken echo; Let op! Er wordt niet gekeken naar het geslacht van de baby. Als je dit wilt weten kun je een pretecho laten maken.
Het duurt ongeveer een half uur; Een speciaal opgeleide echoscopiste maakt de echo bij ons op de praktijk;
Soms kan de echoscopist niet alles goed zien en kan dan een vaginale echo voorstellen. Als je geen vaginale echo wilt, kun je deze weigeren. Wanneer het niet lukt alles te zien, wordt dit bij de 20 weken echo alsnog bekeken.
De 13 weken echo wordt vergoed. Je hoeft deze zelf niet te betalen.
Als jullie een 13 weken echo wensen neem je deel aan de IMITAS studie
IMITAS studie
In de wetenschappelijke IMITAS studie wordt onder andere gekeken hoe vaak een lichamelijke afwijking wordt gevonden bij de 13 wekenecho. En welke afwijkingen dat zijn. Als je dit 13 weken echo wilt laten doen, neem je ook altijd deel aan de IMITAS studie.
Kijk voor meer informatie op deze website.
De echoscopist kan niet alles zien. Als zij geen afwijkingen ziet, is dit geen garantie dat het kind gezond is.
Als er een (verdenking) afwijking gevonden wordt, wordt je verwezen naar een centrum voor prenatale diagnostiek. Dan zal in deze regio het MMC (Veldhoven) of MUMC (Maastricht) zijn.
Praktische info
Wij vragen jullie om geen kinderen mee te nemen naar de 13 weken echo; Let op! Er wordt niet gekeken naar het geslacht van de baby. Als je dit wilt weten kun je een pretecho laten maken.
Het duurt ongeveer een half uur; Een speciaal opgeleide echoscopiste maakt de echo bij ons op de praktijk;
Soms kan de echoscopist niet alles goed zien en kan dan een vaginale echo voorstellen. Als je geen vaginale echo wilt, kun je deze weigeren. Wanneer het niet lukt alles te zien, wordt dit bij de 20 weken echo alsnog bekeken.
De 13 weken echo wordt vergoed. Je hoeft deze zelf niet te betalen.
Als jullie een 13 weken echo wensen neem je deel aan de IMITAS studie
IMITAS studie
In de wetenschappelijke IMITAS studie wordt onder andere gekeken hoe vaak een lichamelijke afwijking wordt gevonden bij de 13 wekenecho. En welke afwijkingen dat zijn. Als je dit 13 weken echo wilt laten doen, neem je ook altijd deel aan de IMITAS studie.
Kijk voor meer informatie op deze website.
20 weken echo
Net als met de 13 weken echo, kun je met een echo rond 20 weken zwangerschap laten onderzoeken of je kind een lichamelijke afwijking heeft. Het kind is natuurlijk al een stuk groter bij 20 weken waardoor je meer in detail kan onderzoeken.
De echoscopist bekijkt het kindje van top tot teen maar ook of er voldoende vruchtwater is, bijzonderheden van de placenta en of het kind goed groeit. Vaak ziet ze ook of je een jongen of meisje krijgt. Als je het geslacht niet wilt weten is dit natuurlijk ook oke, laat dit dan even weten.
De echoscopist kan niet alles zien. Als er geen afwijkingen zichtbaar zijn, is dit geen garantie dat het kind gezond is.
Voorbeelden van lichamelijke afwijkingen die mogelijk opgespoord zouden kunnen worden met een 20 weken echo:
De echoscopist ziet bij de 20 weken echo soms een afwijking die (ook) kan voorkomen bij een kind met een chromosoomafwijking (of een andere erfelijke aandoening). Hierbij is het belangrijk om te weten dat niet alle ernstige chromosoomafwijkingen gepaard gaan met afwijkingen die te zien zijn bij een 20 weken echo. Als u wilt laten onderzoeken of uw kind down-, edwards- of patausyndroom heeft, kies dan voor de NIPT.
Welke uitslag kun je krijgen?
Je krijgt de uitslag van het onderzoek naar lichamelijke afwijkingen meteen na de echo. Er is geen aanwijzing voor een afwijking:
Dit is de uitslag bij 95 van de 100 zwangeren.
→ Er is geen vervolgonderzoek nodig.
De echoscopist wil nog een keer een echo maken.
Deze uitslag krijg je wanneer de echoscopist je kind niet goed kan zien. Dit hoeft niet te betekenen dat er iets niet goed is. Het kan bijvoorbeeld zo zijn dat door de ligging van je kind in de buik niet alles zichtbaar is wat we wel graag hadden willen beoordelen. Twijfelt de echoscopist? Dan krijg je de vraag of je nog een keer terug wilt komen. → De echo wordt nog een keer gedaan.
Er is iets afwijkends gezien. Vervolgonderzoek is nodig om zekerheid te krijgen. Deze uitslag krijg je als de echoscopist iets afwijkends ziet. Het is nodig om verder te onderzoeken wat je kind precies heeft. En wat dat betekent voor je kind.
→ Je kunt kiezen voor vervolgonderzoek in een Centrum voor Prenatale Diagnostiek. Afhankelijk van de afwijking wordt je in deze regio verwezen naar het MMC of MUMC. Je besluit zelf of je vervolgonderzoek wilt laten doen..
Er is iets afwijkends gezien. Vervolgonderzoek is niet nodig.
Deze uitslag krijgt je als de echoscopist iets ziet wat niet ernstig is. En wat meestal vanzelf verdwijnt.
→ Later in je zwangerschap krijg je nog een echo. Dan controleert de echoscopist of het inderdaad is overgegaan.
Praktische info
Wij vragen jullie om geen kinderen mee te nemen naar de 20 weken echo;
Kijk voor meer info op deze website.
- Open rug
- Open schedel
- Waterhoofd
- Breuk of gat in de buikwand
- Breuk of gat in het middenrif
- Klompvloet
- Lipspleet (hazenlip)
- Afwezigheid of afwijking van de nieren
- Afwijkingen aan armen of benen
- Afwijkende ontwikkeling van botten
- Of hartafwijkingen
De echoscopist ziet bij de 20 weken echo soms een afwijking die (ook) kan voorkomen bij een kind met een chromosoomafwijking (of een andere erfelijke aandoening). Hierbij is het belangrijk om te weten dat niet alle ernstige chromosoomafwijkingen gepaard gaan met afwijkingen die te zien zijn bij een 20 weken echo. Als u wilt laten onderzoeken of uw kind down-, edwards- of patausyndroom heeft, kies dan voor de NIPT.
Welke uitslag kun je krijgen?
Je krijgt de uitslag van het onderzoek naar lichamelijke afwijkingen meteen na de echo. Er is geen aanwijzing voor een afwijking:
Dit is de uitslag bij 95 van de 100 zwangeren.
→ Er is geen vervolgonderzoek nodig.
De echoscopist wil nog een keer een echo maken.
Deze uitslag krijg je wanneer de echoscopist je kind niet goed kan zien. Dit hoeft niet te betekenen dat er iets niet goed is. Het kan bijvoorbeeld zo zijn dat door de ligging van je kind in de buik niet alles zichtbaar is wat we wel graag hadden willen beoordelen. Twijfelt de echoscopist? Dan krijg je de vraag of je nog een keer terug wilt komen. → De echo wordt nog een keer gedaan.
Er is iets afwijkends gezien. Vervolgonderzoek is nodig om zekerheid te krijgen. Deze uitslag krijg je als de echoscopist iets afwijkends ziet. Het is nodig om verder te onderzoeken wat je kind precies heeft. En wat dat betekent voor je kind.
→ Je kunt kiezen voor vervolgonderzoek in een Centrum voor Prenatale Diagnostiek. Afhankelijk van de afwijking wordt je in deze regio verwezen naar het MMC of MUMC. Je besluit zelf of je vervolgonderzoek wilt laten doen..
Er is iets afwijkends gezien. Vervolgonderzoek is niet nodig.
Deze uitslag krijgt je als de echoscopist iets ziet wat niet ernstig is. En wat meestal vanzelf verdwijnt.
→ Later in je zwangerschap krijg je nog een echo. Dan controleert de echoscopist of het inderdaad is overgegaan.
Praktische info
Wij vragen jullie om geen kinderen mee te nemen naar de 20 weken echo;
- Het duurt ongeveer 45 min;
- Een speciaal opgeleide echoscopiste maakt de echo bij ons op de praktijk;
- De echo wordt vergoed door je zorgverzekeraar. Je hoeft zelf niets te betalen.
Kijk voor meer info op deze website.
